Karriere

Warum MEDTRON? 

WEIL WIR FÜNF LEITSÄTZE LEBEN! 

Wir haben die Vision mit unseren innovativen und anwenderfreundlichen Lösungen, unseren weltweiten Kunden in der Radiologie langfristig Wegweiser und Stützpfeiler zugleich zu sein.

Diese Vision erreichen wir seit mehr als 25 Jahren durch unsere fünf Leitsätze:

 

Hohe Qualitätsstandards

Die hohe Qualität unserer Produkte wird von der Leidenschaft unserer Mitarbeiter für ihre Arbeit getragen. Wir fördern daher die kontinuierliche Weiterentwicklung Ihrer Fähigkeiten.

 

Stillstand ist Rückschritt

Innovation und der Blick in Richtung Zukunft bestimmen unser Denken und Handeln. Wir möchten nicht nur die technologischen Ansprüche der Radiologie erfüllen, sondern Vorreiter sein.

Über den Tellerrand hinaus

Unsere innovativen Produkte entstehen nur in guter Zusammenarbeit aller Bereiche – In der Tat ist das der Schlüssel zu unserem Erfolg. Deshalb ist es wichtig, dass unsere Mitarbeiter über ihre Aufgaben und Zuständigkeiten hinausblicken, und unsere gemeinsame Vision nicht aus dem Blick verlieren.

 

Engagiert und qualifiziert

In der Arbeit unserer Mitarbeiter sind Engagement, Verantwortungsbewusstsein und Kompetenz zu erkennen.

 

Gemeinsam handeln

Unser Ziel ist es, sicherzustellen, dass MEDTRON ein integratives Umfeld wahrt, in dem sich alle Mitarbeiter gleichermaßen respektiert und geschätzt fühlen. Wir sind entschlossen, diese Kultur in unseren Produktionsstätten zu leben und auf unsere Vertriebspartner weltweit zu übertragen.

Unsere Leistungen

Was wir Ihnen bieten

Wir bieten ein unbefristetes Anstellungsverhältnis mit attraktiven Sozialleistungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld, ein sehr gutes Arbeitsklima mit freien Getränken sowie wöchentlichen Lieferungen von frischem Obst sowie der Möglichkeit, Jobradler zu werden.

Wenn Ihr Profil auf die skizzierten Aufgaben passt und Sie die Herausforderung in einem internationalen und stark expandierenden Unternehmen annehmen möchten, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Einkommensvorstellung und der frühestmöglichen Verfügbarkeit, die Sie bitte per E-Mail an unsere Personalabteilung senden. Das Team steht Ihnen für Vorabinformationen gerne zur Verfügung.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Warum MEDTRON AG?

  • flexible Arbeitszeitmodelle
  • flache Hierarchien
  • Weiterbildungs- und Qualifikationsmöglichkeiten
  • freiwillige Zahlung von Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • vermögenswirksame Leistungen
  • betriebliche Altersvorsorge
  • zusätzliche Krankenversicherung ab einer Betriebszugehörigkeit von 3 Jahren
  • JobRad
  • freie Getränke & Bio-Obst

Unsere aktuellen Stellenanzeigen

Jetzt bewerben

Warum MEDTRON? Sie suchen nach einer Herausforderung, in der Sie Ihre Fachkompetenz und Leidenschaft für Innovationen aktiv einbringen können? Sie möchten Teil eines globalen Teams werden und gemeinsam mit uns das Leben auf der Welt verbessern? Dann bewerben Sie sich bei MEDTRON! Stöbern Sie auf unserer Karriereseite nach interessanten Stellenangeboten und senden Sie uns Ihr überzeugendes Profil.

Die MEDTRON AG ist ein weltweit agierendes Unternehmen im Bereich der Medizintechnik und seit mehr als 25 Jahren erfolgreich am Markt vertreten. Weltweit vertrauen bereits viele tausend Ärzte, Kliniken und Diagnostik-Einrichtungen auf MEDTRON Kontrastmittel-Injektoren Made in Germany.

Wir sind immer auf der Suche nach engagierten und innovativen Fach- und Führungskräften, die Lust haben Teil unseres Teams zu werden und die uns helfen, die Radiologie stetig zu verbessern.

 

Gehören Sie zu uns, dann senden Sie Ihre Initiativbewerbung an:

 

MEDTRON AG | Personalabteilung | jobs(at)medtron.com | Tel.: +49 (0) 681-97017-0

Technische:r Redakteur:in (m/w/d)

Ihre Aufgaben
  • Verantwortlich für die Erweiterung, Ergänzung und Pflege der Dokumentation von Arbeitsanweisungen
    und Serviceanleitungen
  • Unterstützung bei der Erstellung der o. g. Dokumente mit Text- und Bilderstellung in enger Zusammenarbeit
    mit anderen Fachbereichen
  • Kommunikation mit Zulieferern in Bezug auf die o.g. Dokumente
  • Verwalten von Dokumenten im Dokumentenmanagementsystem
  • Unterstützung bei QS-Maßnahmen in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement
  • Zusammenarbeit mit der technischen Redaktion R&D, gemeinsame Nutzung der Redaktionstools
Sie bringen mit
  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung oder Studium mit kaufmännischer, technischer oder sprachlicher
    Ausrichtung mit Affinität zu Technik und Sprache
  • (Erste) Erfahrungen in der Erstellung Technischer Dokumentation
  • Sehr gute Kenntnisse in MS Office (v.a. Word, Outlook)
  • Grundkenntnisse in der Bildbearbeitung (z. B. mit Adobe Photoshop) von Vorteil
  • Sehr gute schriftliche Deutschkenntnisse; weitere Sprachkenntnisse von Vorteil
  • Sehr präzise, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise auch bei Routinetätigkeiten
  • Gute Auffassungsgabe und Fähigkeit, sich schnell in neue Themengebiete einzuarbeiten
  • Analytisch denkender und kommunikationsstarker Teamplayer mit pro-aktiver Arbeitsweise
  • Quereinsteiger mit entsprechender Eignung sind ebenfalls willkommen
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Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Software-Entwicklungsingenieur:in (m/w/d) (produktionsnahe Entwicklung)

Ihre Aufgaben
  • Pflege und Adaption der Software für Kontrastmittelinjektoren
  • Verantwortlich für die Durchführung von Change Requests in enger Absprache mit R&D
  • Unterstützung bei Design und Spezifikation von Anforderungen
  • Durchführung und Implementierung sowie Verifikation der Software (automatisch, wie auch manuell)
  • Erstellung und Einführung von Softwaretools für die Produktion
  • Ergänzung der Entwicklungsdokumentation, insbes. Arbeitsanweisungen (auch in engl. Sprache)
  • Pflege der Systemanforderungen und deren Realisierung mit entsprechender Life Cycle Management Software
Sie bringen mit
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Informatik, Medizininformatik, Medizintechnik, Elektrotechnik
    oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Hochschulstudium oder eine vergleichbare Qualifikation
    wie z.B. Fachinformatiker:in
  • Sehr gute Kenntnisse in der Programmiersprachen C++ 11/14, C, Python, Bash
  • Erfahrung mit QT, Jenkins, Git, SVN, CMake, Make, UML, Linux
  • Erfahrung mit in der Medizintechnik relevanten Normen, wie beispielsweise IEC 62304, ISO 14971, ISO
    13485
  • Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch
  • Sehr präzise, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise auch bei Routinetätigkeiten
  • Gute Auffassungsgabe und Fähigkeit, sich schnell in neue Themengebiete einzuarbeiten
 
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Entwicklungsingenieur:in Elektronik (m/w/d) (produktionsnahe Entwicklung)

Ihre Aufgaben
  • Pflege von analogen, digitalen sowie mixed-signal Baugruppen zum Einsatz in Medizinprodukten
  • Definition und Implementierung von Ersatzkomponenten im Falle einer Abkündigung, in enger Absprache
    mit R&D
  • Unterstützung bei produktionsgerechter Anpassung von Hardwarekomponenten und Kabelbäumen in enger
    Zusammenarbeit mit R&D und externen Partnern
  • Verantwortlich für die Bearbeitung von Change Requests in enger Absprache mit R&D
  • Aufbau und Inbetriebnahme von Prototypen
  • Durchführung von Funktionstests der Prototypen
  • Ergänzung der Entwicklungsdokumentation (in engl. Sprache)
Sie bringen mit
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Elektronik, Elektrotechnik, Mechatronik oder vergleichbare
    Qualifikationen
  • Erfahrung im Bereich Elektronik (Berufserfahrung/Projektarbeit)
  • Fundierte Erfahrung in der Schaltungs- und Platinenlayoutentwicklung mittels gängigem PCB-Programms
    (OrCAD, Altium Designer, Protel, EAGLE, Spice, ZUKEN CADstar etc.)
  • Kenntnisse in der hardwarenahen Entwicklung (C, C++, FPGA, VHDL usw.) von Vorteil
  • Erfahrung mit in der Medizintechnik relevanten Normen, wie beispielsweise EN 60601, ISO 14971, ISO
    13485
  • Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch
  • Sehr präzise, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise auch bei Routinetätigkeiten
  • Gute Auffassungsgabe und Fähigkeit, sich schnell in neue Themengebiete einzuarbeiten
  • Analytisch denkender und kommunikationsstarker Teamplayer mit pro-aktiver Arbeitsweise
 
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Junior Produktmanager:in (m/d/w) Saarbrücken/Hybrid

Ihre Aufgaben
  • Fortlaufende Markt- und Wett­bewerbs­beobachtung und Austausch mit Entwicklung, Service und Pro­duktion
  • Erstellung von Business Cases (Wirtschaftlichkeitsanalyse) sowie Entscheidungsgrundlagen
  • Erstellen von Produkt- und Portfolio-Strategien sowie Produktvision
  • Erstellung und Management von Produktanforderungen (Product Requirement Specifications)
  • Kontrolle des Entwicklungsprozessfortschritts und der Produktvalidierung
  • Vermittlung von technischen und wissenschaftlichen Informationen an Marketing & Vertrieb und Unterstützung der bei der Produkteinführung
  • Planung, Steuerung und Kontrolle der Produkte
Sie bringen mit
  • Abgeschlossenes Studium oder bereits mehrjährige Berufserfahrung als Produktmanager. Erfahrung im Bereich von Medizinprodukten von Vorteil
  • Sie haben Ihren Wohnsitz in Deutschland, arbeiten flexibel remote mit mindestens einem Präsenztag innerhalb eines Zeitraums von 2 Wochen und sind in hohem Maße reisebereit
  • Verständnis der Besonderheiten des Bedarfs der Kund:innen vor Ort.
  • Sie sprechen und schreiben sehr gutes Deutsch und Englisch, ebenso beherrschen Sie MS Office
  • Selbstständiges Arbeiten, fachliches Durchsetzungsvermögen und Kundenorientierung sowie ein hohes Maß an Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Eigenmotivation runden Ihr Profil ab.
 
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Azubi Industriekauffrau / Industriekaufmann (m/d/w)

Ihre Aufgaben
  • Industriekaufleute befassen sich in der Ausbildung mit kaufmännischen Aufgabenbereichen wie zum Beispiel Vertrieb, Personalwesen, Logistik sowie Finanz- und Rechnungswesen. Je nach Aufgabengebiet verhandeln sie mit Kund:innen, Lieferfirmen oder sind Ansprechpartner:in für Kolleg:innen aus anderen Abteilungen. 
  • Perspektivisch soll nach Abschluss der Ausbildung die Position des Customer Service im Bereich Vertrieb DACH besetzt werden. 
Sie bringen mit
  • Gute Mittlere Reife oder Fachhochschulreife
  • Interesse an kaufmännischen Tätigkeiten und wirtschaftlichen Zusammenhängen 
  • Grundkenntnisse mit den gängigen MS Office-Produkten  
  • Zielstrebigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit 
  • Deutsch in Wort und Schrift 
 
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Vertriebsmitarbeiter:in (m/w/d) im Außendienst Region Süddeutschland

Ihre Aufgaben
  • Anspruchsvolle Position als kompetenter Ansprechpartner für unsere Kunden und Vertriebspartner in Süddeutschland 
  • Zuständig für die zeit- und sachgerechte Erledigung aller administrativen und vertrieblichen Tätigkeiten in diesem Bereich 
  • Akquisition und Betreuung unserer Kunden in Süddeutschland und die damit verbundene Korrespondenz sowie die Auftragsbearbeitung, Stammdatenpflege und Bearbeitung von Reklamationen 
  • Repräsentation der MEDTRON AG auf Messen 
  • Aufrechterhaltung und Verbesserung unseres Qualitätsmanagementsystems
  • Unterstützung des Senior Sales Area Managers im Gebiet 
  • Interdisziplinäre Zusammenarbeit u.a. mit den Abteilungen Marketing, Produktion und Versand 
  • Pflege des CRM-Systems 
Sie bringen mit
  • Berufsausbildung bzw. ein abgeschlossenes Studium und bereits einige Jahre Erfahrung im Vertrieb sind willkommen 
  • Sehr gute Kenntnisse mit den gängigen MS Office-Produkten und im Idealfall Kenntnisse im ERP-System Microsoft Navision 
  • Reisebereitschaft  
  • Sie haben Ihren Wohnsitz in der Region Süddeutschland 
  • Selbstständiges Arbeiten, fachliches Durchsetzungsvermögen und Kundenorientierung sowie ein hohes Maß an Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Eigenmotivation runden Ihr Profil ab 
 
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Mitarbeiter:in (m/w/d) Qualitätsmanagement I Qualitätssicherung

Ihre Aufgaben
  • Unterstützung des QMB bei der Koordination aller Maßnahmen und Aktivitäten zur Fortführung und Verbesserung des QM-Systems auf der Grundlage der ISO 13485, sowie die Anpassung an internationale
    Regularien (z. Bsp.: QSR-21 CFR 820, GMP-Anforderungen)
  • Pflege und Weiterentwicklung des QM-Handbuches und Mitwirkung bei der Erstellung bzw. Aktualisierung von Prozessabläufen und Regelungen (Definition und Steuerung des Workflows)
  • Unterstützung der Verantwortlichen bei der Erstellung, Aktualisierung von QM-Dokumenten
  • Unterstützung der Abteilungsleitungen bei der Umsetzung von QM-relevanten Maßnahmen auf Wunsch und auf Anforderung, Überwachung festgelegter Maßnahmen
  • Initiierung und Steuerung von CAPA (Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen)
  • Beratung aller Abteilungen in Fragen des QM
  • Initiierung bzw. Leitung von Projektgruppen
  • Beratung aller Abteilungen in Fragen des QM
  • Initiierung bzw. Leitung von Projektgruppen
  • Entwicklung und Einführung von In Prozess-Kontrollen
  • Mitwirkung bei der Koordination des Änderungsmanagements
  • Koordination von Qualitätsabweichungen
  • Mitwirkung bei der Reklamationsbearbeitung und Teilnahme an der Sustaining-Runde
  • Ausstellung von Zertifikaten (z.B. DoC, CoI)
Sie bringen mit
  • Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (z.B. MINT) oder eine vergleichbare Ausbildung sind wünschenswert, mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement dagegen zwingend erforderlich
  • Eine vorherige Beschäftigung im Bereich Medizintechnik ist wünschenswert
  • Sie verfügen über Kenntnisse im Bereich ISO 13485 und/oder ISO 9001 sowie MDR/MDD
 
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Spezialist:in für Produkt Tutorials (m/w/d)

Ihre Aufgaben
  • Unterstützung bei der Erstellung von lehrreichen und unterhaltsamen Präsentationen der MEDTRON-Produktpalette
  • Mitarbeit an der Entwicklung von Video-Tutorials zu Produktfunktionen und -nutzung sowie "Reparatur-Videomanuals"
  • Umwandlung dieser Präsentationen in Schulungskurse auf der E-Learning Plattform
  • Verwaltung der Kurse im Hinblick auf Aktualität und Konvertierung in andere Sprachen sowie die Zuweisung an die Teilnehmer:innen
  • Überwachung des Erfolgs der Kurse und Verbesserungsvorschläge
  • Unterstützung bei der Produktanimation auf Messen, Kongressen und Händlertreffen
Sie bringen mit
  • Sie haben idealerweise ein abgeschlossenes Studium z.B. Digitale Medien oder Medienpädagogik, eine Ausbildung bspw. als Mediengestalter:in in Digitalmedien oder eine ähnliche Berufsausbildung
  • Idealerweise können Sie entsprechende Projekte vorweisen
  • Sie sind neugierig, wissbegierig und bereit, Ihr Wissen zu teilen
  • Sie sind teamfähig, praktisch veranlagt mit einer Vorliebe für technische Geräte
  • Kenntnisse im medizinischen Umfeld sind von Vorteil
  • Sie haben ein Gespür für Ästhetik und Szenarien
  • Ihre Arbeitsweise ist organisiert, sorgfältig und mit Sinn für Details
 
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System Engineer Medical Device (m/w/d)

Ihre Aufgaben
  • Erstellung der Systemanforderungen von Produktplattformen in der Medizintechnik
  • Kommunikation mit externen Lieferanten und Ausarbeitung von Spezifikationen
  • Verantwortung für die Erstellung der ‚Tracebility‘ zwischen Systemanforderungen und Stakeholder-Anforderungen auf Systemebene
  • Abstimmung der Systemarchitektur auf Plattformebene in Zusammenarbeit mit den Soft- und Hardware-Entwicklern der Geräte
  • Review der abgeleiteten Detailspezifikationen der jeweiligen Fachdisziplinen
  • Dokumentation des Prozesses entsprechend ISO 13485
  • Enge Zusammenarbeit mit dem Risk Manager und Erstellung der Sicherheitsarchitektur im Team
  • Kompromisse finden zwischen Kosten, Entwicklungszeit und technischen Lösungen eines Systems
  • Zusammenarbeit mit Compliance Engineering, um die medizinische Zulassung zu begleiten
  • Je nach Qualifikation und Eignung kann das Aufgabenfeld entsprechend variiert werden
Sie bringen mit
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der System-, Elektro- oder Medizintechnik bzw. Software- oder Maschinenbauingenieurwesens oder eines ähnlichen Studiengangs
  • Mehrjährige Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld beispielsweise in der Elektronik- oder Software-Entwicklung bzw. System Engineering medizinischer Geräte
  • Erfahrung in den entsprechenden Normen (IEC60601-1, EN 62304, ISO14971) wünschenswert
  • Erfahrung im Requirement Engineering mit Polarion sowie SysML und UML-Design mit Enterprise Architect
  • Kenntnisse über MDD, MDR und FDA von Vorteil
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • HandsOn-Mentalität und Sorgfalt sowie ausgeprägte Team-, Kommunikations- und Problemlösefähigkeit runden Ihr Profil ab
 
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Test Engineer (m/w/d)

Ihre Aufgaben
  • Erstellen und Abstimmen von Testspezifikationen und Testumgebungen aus den technischen Spezifikationen
  • Entwicklung, Planung und Durchführung von automatisierten und manuellen Tests
  • Mitarbeit bei der Entwicklung von medizinischen Geräten
  • Erstellung der Testdokumentationen und Auswertung der Testergebnisse
  • Planung der EMV Prüfungen, Koordinierung aller internen Aktivitäten und Begleitern der Messungen bei akkreditierten Prüflabors
Sie bringen mit
  • Abgeschlossenes Studium z.B. Elektrotechnik, Informatik oder einem vergleichbaren Studienfach 
  • Erfahrung in der Erstellung von automatisierten Tests
  • Programmierkenntnisse (z.B. C, C++, C#)
  • Kenntnisse in Elektronik und von elektronischen Schaltkreisen
  • Zertifizierung als ISTQB Certified Tester "Foundation Level" (Wünschenswert)
  • Gute schriftliche und mündliche Kenntnisse in Deutsch und Englisch
  • Teamorientierte und selbstständige Arbeitsweise
 
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Risk Management Expert (m/w/d)

Ihre Aufgaben
  • Erstellung und Überarbeitung der Risikomanagementdokumentation gemäß ISO 14971 für neue und bestehende Produkte
  • Bewertung von Produktrisiken in Abstimmung mit dem Risikomanagement-Team und den entsprechenden Fachbereichen und Produktexpert:innen
  • Unterstützung der Entwicklung bei der Festlegung risikominimierender Maßnahmen und der Überprüfung deren Wirksamkeit
  • Bewertung von Produktänderungen und Reklamationen hinsichtlich ihrer Auswirkung auf die bestehenden Risikobewertungen
  • Mitarbeit bei der stetigen Verbesserung des Risikomanagementprozesses
Sie bringen mit
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder in einem vergleichbaren technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
  • Mindestens 2-jährige Berufserfahrung in der Medizinprodukte-Industrie, bevorzugt im Bereich Risikomanagement, Usability Engineering, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs
  • Kenntnisse in den normativen und regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukten, insbesondere ISO 14971, ISO 13485, MDR
  • Analytische und systematische Denkweise mit ergebnisorientierter Arbeitsweise
  • Kenntnisse in Polarion von Vorteil
  • Teamfähigkeit gepaart mit hoher Kommunikationsfähigkeit
  • Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein
  • Spaß an interdisziplinärer Arbeit im Team
  • Sehr gute Deutsch -und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
 
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Material Expert (m/w/d) Non Active Medical Devices (NAMD)

Ihre Aufgaben
  • Eigenständige Betreuung und Durchführung von Entwicklungsprojekten im Bereich der Produktentwicklung von Spritzgussbauteilen incl. Product Change Notification Process
  • Entwicklung und Durchführung von Methoden und Tests, Verfassen von Berichten bzgl. Schadensanalyse und Reklamationsbearbeitung
  • Material Compliance bzgl. Kunststoff Verbrauchsmaterialien und Verpackungen
  • Umsetzung und Steuerung von Entwicklungsprojekten in enger Kooperation mit Lieferanten und den internationalen Produktionsstandorten
Sie bringen mit
  • Sichere Kenntnisse gängiger (Kunst-)Stoffe in der Medizintechnik und deren Verarbeitung im Spritzguss und mittels Fügetechniken
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Kunststofftechnik, Werkstoffwissenschaft (Kunststoffe), Medizintechnik, Biomedizintechnik oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Hochschulstudium oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Idealerweise auch Erfahrungen in der Spritzgussfertigung und der Überführung von Projekten in die Serienproduktion - idealerweise im Kleinteil- oder High-End-Bereich.
  • Mehrjährige Erfahrung bei der Fertigung von Kunststoffbauteilen im Spritzguss
  • Erfahrung in der Medizintechnik und den relevanten Normen und Gesetzgebungen, wie z.B. MPG, MDD, MDR, ISO 13485
  • Hands-on Mentalität sowie eine lösungsorientierte Herangehensweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
 
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Entwicklungsingenieur:in (m/w/d) Non Active Medical Devices (NAMD)

Ihre Aufgaben
  • Eigenständige Betreuung und Durchführung von Entwicklungsprojekten im Bereich der Produktentwicklung von Spritzgussteilen inkl. Product Change Notification Process
  • Umsetzung und Steuerung von Entwicklungsprojekten in enger Kooperation mit Lieferanten und den internationalen Produktionsstandorten
  • Auslegung und Aufbau von Prüfmitteln sowie Transfer in die eigene Produktion
  • Reklamationsbearbeitung
Sie bringen mit
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Kunststofftechnik, Werkstofftechnik (Kunststoffe), Medizintechnik, Biomedizintechnik oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Hochschulstudium oder eine vergleichbare Qualifikation 
  • Idealerweise auch Erfahrung in der Spritzgussfertigung und der Überführung von Projekten in die Serienproduktion mit -idealerweise im Kleinteil -oder High-End-Bereich
  • Mehrjährige Erfahrung bei der Fertigung von Kunststoffbauteilen im Spritzguss
  • Erfahrung in der Medizintechnik und den relevanten Normen und Gesetzgebungen, wie z.B. MPG, MDD, MDR, ISO 13485
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
 
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Produktionsmitarbeiter:in (m/w/d) am Standort Hermeskeil

Ihre Aufgaben
  • Konfektionieren von medizinischen Produkten im Reinraum
  • Bedienen von Produktionsmaschinen
  • Visuelle Qualitätskontrolle und Dokumentation
Sie bringen mit
  • Berufserfahrung in der Produktion
  • Gute Feinmotorik und handwerkliches Geschick
  • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise
  • Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und eine hohe Eigenmotivation
  • Flexibilität und körperliche Belastbarkeit
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit
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Produktionsmitarbeiter:in (m/w/d) am Standort Saarbrücken

Ihre Aufgaben
  • Zusammenbau und Vormontage von Injektorteilen
  • Endmontage von Kontrastmittelinjektoren
  • Einlöten von SMD-Bauteilen auf Platinen
  • Qualitätskontrolle der Produkte
Sie bringen mit
  • Berufsausbildung oder Berufserfahrung in der Elektrotechnik/Radio- und Fernsehtechnik
  • Gute Feinmotorik und handwerkliches Geschick
  • Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise
  • Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und eine hohe Eigenmotivation
  • Flexibilität und körperliche Belastbarkeit
 
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Software-Entwickungsingenieur:in in der Medizintechnik (m/w/d)

Ihre Aufgaben
  • Entwicklung der Software für Kontrastmittelinjektoren
  • Mitarbeit bei Design und Spezifikation von Anforderungen
  • Durchführung und Implementierung sowie Integration und Verifikation der Software (automatisch, wie auch manuell)

 

Sie bringen mit
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Informatik, Medizininformatik, Medizintechnik, Elektrotechnik oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Hochschulstudium oder eine vergleichbare Qualifikation wie z.B. Fachinformatiker/in
  • Sehr gute Kenntnisse in den Programmiersprachen C++ 11/14, C, Python, Bash
  • Erfahrung mit im Medizinbereich relevanten Normen, wie beispielsweise IEC 62304, ISO 14971
  • Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch

 

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International Sales Area Manager (m/w/d)

Ihre Aufgaben
  • Sie sind in dieser anspruchsvollen Position kompetente/r Ansprechpartner/in für unsere Distributionspartner in der Region Europa und zuständig für die zeit- und sachgerechte Erledigung aller vertrieblichen Tätigkeiten in diesem Bereich.
  • Betreuung und Unterstützung regional bereits vorhandener und Gewinnung neuer Distributionspartner.
  • Vorbereitung und Durchführung von Produktschulungen.
  • Eigenständige Überwachung und Sicherstellung der Umsatz- und Absatzziele der Region.
  • Markt- und Wettbewerbsbeobachtung sowie Analysen und Aufzeichnung von Marktentwicklungen.
  • Unterstützung regionaler Marketingaktivitäten und Repräsentation der MEDTRON AG auf regionalen und internationalen Messen/Kongressen.
  • Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen unseres Unternehmens.

 

Sie bringen mit
  • Abgeschlossenes Studium und langjährige Berufserfahrung im internationalen Vertrieb erklärungsbedürftiger Medizinprodukte, Branchenkenntnisse wünschenswert.
  • Sie haben Ihren Wohnsitz in der Region Europa, vorzugsweise Deutschland.
  • Verständnis der Besonderheiten des Europäischen Medizintechnik-Marktes und dem Bedarf der Kunden vor Ort.
  • Reisebereitschaft.
  • Sehr gute Englischkenntnisse, Deutsch wünschenswert, weitere Sprachen von Vorteil.
  • Langjährige Erfahrung in der Entwicklung lokaler Geschäftsbeziehungen.
  • Sicherer Umgang mit MS Office.
  • Selbständiges Arbeiten, fachliches Durchsetzungsvermögen und Kundenorientierung sowie ein hohes Maß an Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Eigenmotivation runden Ihr Profil ab.

 

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